遺傳性低鎂血癥又稱家族性低鎂血癥、家族性腎性低鎂，是一組由基因缺陷導致，表現為血鎂降低的遺傳病，可伴有低血鉀、低血鈣等其他電解質紊亂。臨床表現為肌無力、手足搐搦、驚厥等。暫無根治方法，可通過補充電解質改善癥狀。預后與遺傳性低鎂血癥的類型有關。
2018年5月11日，該疾病被列入國家衛生健康委員會等5部門聯合制定的《第一批罕見病目錄》。
