• <table id="4yyaw"><kbd id="4yyaw"></kbd></table>
  • <td id="4yyaw"></td>
  • 發布時間:2024-07-02 19:01 原文鏈接: 關于遺傳性纖維蛋白原異常的簡介

      遺傳性纖維蛋白原(fibrinogen,Fg)異常包括Fg質和量的異常,量的異常又分為無纖維蛋白原血癥和低纖維蛋白原血癥,為常染色體隱性遺傳;質的異常是由合成的纖維蛋白原分子結構異常所致,又稱異常纖維蛋白原血癥,多數呈常染色體顯性遺傳。纖維蛋白原基因位于4號染色體。遺傳性無纖維蛋白原血癥患者終身可有不同程度的出血癥狀,但出血情況要比血友病輕,臨床上主要表現為出生時臍帶出血難止、鼻出血及胃腸道出血,女性還可表現為月經過多、早期流產、胎盤早剝、產后出血等,主要死因是嬰幼兒時期顱內出血。遺傳性低纖維蛋白原血癥可無自發出血癥狀。異常纖維蛋白原血癥可引起臨床異常出血和血栓形成傾向。約40%患者無臨床癥狀,僅僅在實驗室檢查時被發現,45%~50%患者有出血癥狀,而10%~15%患者有血栓形成或伴有出血傾向。

  • <table id="4yyaw"><kbd id="4yyaw"></kbd></table>
  • <td id="4yyaw"></td>
  • 调性视频