藥理毒理
該品為磺胺類抗菌藥，口服后吸收量極少，在腸道內緩慢分解出磺胺噻唑而發揮其較強的抑菌作用，該品對革蘭陽性和陰性菌均具抗菌作用，但細菌對該類藥物的耐藥現象普遍，腸桿菌科等細菌對其耐藥菌株增多。
該品為廣譜抑菌劑，其作用機制為在結構上類似對氨基苯甲酸（PABA)，可與PABA競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶，從而阻止PABA作為原料合成細菌所需的葉酸，減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量，而后者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷酸和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質，因此抑制了細菌的生長繁殖
藥代動力學
該品口服后僅少量吸收，約95%殘留在腸道內緩慢分解出磺胺噻唑而發揮其抑菌作用，僅5%緩慢水解為磺胺甲惡唑而被吸收。血內磺胺濃度一般低于15μg/ml，但也有高達60μg/ml。