本品是一種心臟選擇性β腎上腺素受體阻滯藥,兼有內源性擬交感活性和膜穩定作用。根據哮喘患者用藥后支氣管痙攣的程度(用力呼氣的容量)判斷,本品的心臟選擇性均弱于美托洛爾和阿替洛爾。其電生理作用與普萘洛爾相似,延長房室結不應期和減慢房室傳導,但不影響竇房結恢復時間和心房或心室的有效不應期。