1、藥理作用
本品屬中長效的具有β1受體阻滯劑。它的作用強度是普萘洛爾的1/5～1/10。產生擬交感活性是阻滯β受體劑量的2～3倍。其減慢靜息時的心率較普萘洛爾為小。醫學全.在線www.med126.com該藥抑制心肌的作用較普萘洛爾為弱，對外周血管阻力的作用亦不甚明顯。中度親脂性藥物，醋丁洛爾對正常人的代謝無明顯影響。
2、藥動學
腸道吸收，2～4h血漿濃度達峰。84%與血漿蛋白結合。血漿中半衰期為3～6h。其代謝產物二醋洛爾有選擇性β受體阻滯作用，在血漿中消除半衰期超過12h。
