溶液的澄清度 取1g，加氯仿10mL，溶液應澄清。
硫酸鹽 取本品1g，加水50ml煮沸，冷至室溫，濾過；分取濾液25ml，依法檢查（中國藥典1990年版二部附錄48頁），與標準硫酸鉀溶液1.0mL制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。
有關物質 照高效液相色譜法（中國藥典1990年版二部附錄34頁）測定。
系統適用性試驗 用5μ十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；醋酸胺（0.2mol/L）-乙腈（30∶70）為流動相；檢測波長為280nm。理論板數按長春西汀峰計算應不低于3500。長春西汀峰與雜質峰的分離度應符合要求。
供試品溶液的制備 取本品，加流動相制成每1mL中含0.125mg的溶液，即得。
對照品溶液的制備 精密量取供試品溶液1mL，加流動相稀釋至100mL搖勻，即得。
測定法 分別精密量取20μL對照品及供試品溶液注入液相色譜儀，以外標法定量。其中阿樸長春胺不得大于1.1%，長春胺乙酯不得大于0.5%，其有關物質的總量不得大于1.7%（tR1為長春胺乙酯，tR2為阿樸長春胺）。
干燥失重 取本品，在105℃干燥4小時，減失重量不得過0.5%。（中國藥典1990年版二部附錄55頁）
熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（中國藥典1990年版二部附錄56頁），遺留殘渣不得過0.1%。
重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（中國藥典1990年版二部附錄51頁第二法），含重金屬不得過百萬分之十。
砷鹽 取無水碳酸鈉1g，鋪于坩堝底部與四周，再取1g，置無水碳酸鈉上，用少量水濕潤，干燥后，先用小火灼燒使碳化，再在600℃灼燒使完全灰化，放冷，加鹽酸5mL與水23mL使溶解，依法檢查（中國藥典1990年版二部附錄53頁第一法）含砷量不得過百萬分之二。