（aspirin-like def-ects） 又稱輕型血小板病。為一種先天性常染色體顯性遺傳病，由花生四烯酸代謝缺陷而致。血小板顆粒內含的內源性ADP、ATP、血小板第3因子、第4因子均正常，但血小板釋放ADP功能障礙。可能因環-氧化酶（cyclo-oxygenase）先天缺陷而致血栓烷（TXA2）合成異常。因類似阿斯匹林的藥理作用而得名，屬于血小板聚集缺陷。臨床表現為自幼出現的皮膚、粘膜出血，一般較輕。實驗室檢查：血小板數和形態正常，粘附試驗也正常。血小板對ADP、腎上腺素聚集試驗只有第一（原發）聚集波，而無第二（繼發）聚集波。對瑞斯脫霉素反應正常。對花生四烯酸無反應。
本病多因服抑制血小板功能藥繼發出血或使出血加重，因此疑患此病時應停服這類藥物，包括阿斯匹林類退熱劑、非類固醇類消炎藥如消炎痛、保泰松、抗炎松、巴比妥類、右旋糖酐以及抗組織胺、阿托品和冬眠靈等。出血重者可輸新鮮血或血小板。