1、藥理毒理：
本品為青霉素類抗生素。抗菌譜與作用機制與青霉素相同，通過抑制細菌細胞壁粘肽合成而對繁殖期敏感細菌有殺滅作用。本品對多數革蘭氏陽性菌、個別革蘭氏陰性菌（如嗜血桿菌）、螺旋體和放線菌均有抗菌活性，但多數葡萄球菌菌株（90%以上）包括金黃色葡萄球菌和凝固酶陰性葡萄球菌可產生β內酰胺酶使本品水解失活。本品對大多數敏感菌株的活性較青霉素弱2~5倍。對產青霉素酶的菌株無抗菌作用。
2、藥代動力學：
青霉素V鉀耐酸，口服后不被破壞，約60%在十二指腸吸收。口服0.5g后約1小時達血藥峰濃度，為3~5mg/L。食物可減少其吸收。蛋白結合率為80%。約20%~35%的給藥量以原形經尿排出。本品的血消除半衰期約為1小時。