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  • 發布時間:2023-04-04 16:12 原文鏈接: 關于非典型溶血性尿毒癥綜合征的檢查方式介紹

      1.血常規

      血紅蛋白明顯降低,常低于80g/L;網織紅細胞數明顯增高;血小板減少,多低于50×10/L;白細胞數大多增高,可達(20~30)×10/L。血涂片可見紅細胞形態異常。抗人球蛋白試驗呈陰性。

      2.尿常規

      尿常規可見不同程度的血尿,嚴重溶血者可有血紅蛋白尿,亦可見蛋白尿、白細胞及管型。

      3.血漿補體測定

      多數患者可出現補體C3水平降低,C4水平多正常,但血漿C3水平正常不能排除非典型溶血性尿毒癥綜合征;部分患者有H因子或I因子水平降低、H因子抗體陽性。

      4.肝功能檢查

      肝功能檢查可見血清總膽紅素增高,乳酸脫氫酶及其同工酶均升高。

      5.腎功能檢查

      急性腎損傷少尿期可見血尿素氮、肌酐增高;部分患者腎功能持續不恢復,或逐漸進展至終末期腎臟病。

      6.電解質測定

      電解質測定可發現血鉀增高及代謝性酸中毒。

      7凝血功能檢查

      早期纖維蛋白原稍降低,纖維蛋白降解產物增加,凝血因子Ⅱ、Ⅷ、Ⅸ及Ⅹ減少,凝血酶原時間延長,一般數天內恢復正常。

      8腎活檢

      腎活檢表現為腎臟微血管病變、微血管栓塞,是確診和估計預后的依據之一。

      9.基因檢測

      非典型溶血性尿毒癥綜合征患者多有遺傳因素,基因檢測發現相關基因致病突變可以幫助診斷、了解病因和評估預后。

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