依那普利口服后迅速吸收，1小時內達到血清峰濃度，吸收度大約為60%。
口服吸收后，依那普利快速而完全地水解為有效的血管緊張素轉換酶抑制劑依那普利拉，依那普利拉達到血清峰濃度的時間大約為4小時。依那普利拉主要從腎臟排泄。尿液中的主要成分為約40%的依那普利拉及原型的依那普利。除了轉換成依那普利拉外，沒有證據表明依那普利有其它明顯的代謝物。依那普利拉的血清濃度曲線顯示其終末相延長，似乎和其與血管緊張素轉換酶的結合有關。在腎臟功能正常的受試者中，口服依那普利4天后依那普利拉達血清穩態濃度。多劑量口服依那普利后，依那苷利拉的累積有效半衰期為11小時。治療劑量范圍內，依那普利吸收和水解程度是相同的。
在犬進行的研究顯示依那普利極少或不能通過血腦屏障；依那普利拉不能進入腦組織。大鼠多次口服依那普利后在任何組織均沒有蓄積。給予14C-標記的馬來酸依那普利后，在哺乳大鼠的乳汁中檢測到放射性活性。給予妊娠倉鼠14C-標記的馬來酸依那普利，發現放射性物質能通過胎盤。