在Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗中， 非血液不良反應如瘀斑、 眩暈和頭痛的發生率較低( 10% ) ， 主要血液學毒性是貧血和血小板減少( > 20% ) 。
治療期間應評估和監測患者發生嚴重的細菌、結核分枝桿菌、 真菌和病毒感染的風險。開始用魯索利替尼治療前應解決活動性嚴重感染。中斷或終止魯索利替尼治療后，一般約 1 周左右骨髓纖維化癥狀恢復至治療前水平。某些病例在終止魯索利替尼治療后其臨床病程繼續惡化，但不能確定終止治療是否影響疾病進展。一般認為，除了血小板計數減低需要終止治療，一般考慮減少魯索利替尼的劑量。