魯索利替尼口服給藥，不受食物的影響， 推薦開始劑量根據血小板計數而定。通常血小板計數 > 200 ×10·L， 起始推薦劑量 20 mg， bid； 血小板計數( 100 ～ 200) × 10·L， 起始推薦劑量 15 mg， bid。治療期間根據安全性和療效調整劑量。血小板計數減少時應考慮減低劑量； 血小板計數小于 50 ×10·L時應停藥。如療效不充分， 且血小板和中性粒細胞計數正常，劑量可增加至最大 25 mg，bid。在開始治療的 4 周內，不可進行劑量增加調整。每次劑量調整需間隔 2 周以上。若脾臟無減小或癥狀未得到改善 6 個月后應終止魯索利替尼治療。
腎功能不全的患者需進行劑量調整。中、 重度腎受損和血小板計數在 100 × 10·L 和 150 × 10·L范圍的患者本品起始推薦劑量為 10 mg bid。對有終末腎病的透析患者， 血小板計數在( 100 ～ 200) ×10·L范圍內的起始推薦劑量是 15 mg； 血小板計數大于 200 × 10·L 的起始推薦劑量是 20 mg， 在透析后給予。同時， 應仔細監測安全性和療效做相應劑量調整。終末腎病和中、 重度腎受損血小板計數小于 100·μL患者避免使用。
任何程度肝受損， 血小板計數在( 100 ～ 150) ×10·L 范圍內的患者本品推薦起始劑量減低至10 mg，bid。肝受損且血小板計數小于 100 × 10·L患者避免使用本品。
魯索利替尼作為 JAK 抑制劑，已被 FDA 和歐洲藥監局指定為罕見病用藥。在治療 MF 方面具有明顯的優勢，但其長期的療效與安全性還有待于今后臨床實踐進一步考察和評價。