1、麥角胺的藥效學：
主要是通過對平滑肌的直接收縮作用，使擴張的顱外動脈收縮，或與激活脈管壁的5-羥色胺能受體有關，使腦動脈血管的過度擴張與搏動恢復正常從而使頭痛減輕。
2、麥角胺的藥動學：
口服吸收少（約為60%）而不規則，吸入劑則吸收快而好；與咖啡因合用可提高麥角胺的吸收并增強對血管的收縮作用。口服一般在1～2小時起效，0.5～3小時血藥濃度達峰值，半衰期約為2小時。在肝內代謝，90%呈代謝物經膽汁排出，少量原形物隨尿及糞便排泄。
