己內酰胺水解而得。將己內酰胺、濃鹽酸 和3倍量蒸餾水加入反應罐內，攪拌，升溫回流1.5h，控制溫度103-106℃。反應畢，測定轉化率應達95%以上。加蒸餾水稀釋成10%濃度，得 10%6-氨基己酸水解液。將水解液以每小時5-10L的流速均勻地流入離子交換柱[裝001×7（732#）強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂]，進行吸 附。流完后關閉出口，浸泡過夜。用蒸餾水洗滌離子交換柱，洗去鹽酸（檢查流出液至無氯離子）。然后，以每小時5-10L流速均勻流入3.5%氫氧化銨。流 完后關閉流出口，浸泡過夜。次日繼續邊完氫氧化銨后，流入蒸餾水進行洗脫，收集含有6-氨基己酸的洗脫液。加活性炭脫色，過濾，濾液于47-70℃減壓濃 縮近干。趁熱加入乙醇，攪拌析出結晶。冷卻后甩濾得粗品。將粗品溶于蒸餾水，加活性炭在60℃脫色1h。趁熱過濾。濾液減壓濃縮近干。加乙醇析出結晶，冷 卻，甩濾，結晶用乙醇洗滌，干燥，得6-氨基己酸。對己內酸胺的總收率為75-80%。