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  • 發布時間:2023-06-16 16:23 原文鏈接: 關于Barts胎兒水腫綜合征的簡介

      Bart's胎兒水腫綜合征是由于位于16號染色體短臂上(16p13)HBA1和HBA2兩對等位基因缺失引起的。1987年張基增等用PCO,和PCO,作為HBA的擴增引物,HBB(位于11號染色體短臂)上PCO,和PCO,擴增引物作為內對照,從Bart's胎兒水腫綜合征的白細胞和羊水細胞中提取基因組DNA,PCR擴增30個周期后可做出明確的產前診斷。

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