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  • 發布時間:2023-04-23 15:36 原文鏈接: 關于CM1神經節苷脂貯的簡介

      CM1神經節苷脂貯積癥(CM1 gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式為常染色體隱性遺傳。臨床特征為進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積癥Ⅰ型的骨骼異常。

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