HLA基因分型的精確度明顯提高，大幅度減少了GVHD的發生率。但正是由于基因分型的精確，找到基因亞型完全相合的供體非常困難。同時臨床資料顯示，同樣是供受者HLA錯配，有些錯配明顯影響移植物存活，而有些錯配并無顯著影響。因此，臨床上需要種更為實用、臨床可行的配型策略，即確定HLA雖不合但可以接受或可以允許的供者。抗原A、B、DR基因位點在形態學上有高度的多態性，但它們各自蛋白基因產物氨基酸殘基卻只有微小的差別。某些HA抗原在分子結構接近，具有公共抗原決定簇，可與某一抗體發生交叉反應。這些抗原被稱為交叉反應組(cross reactive group，CRFG)，而其根本區別在于氨基酸殘基不同。1996年Terasaki提出了新的配型策略――交叉反應組配型，又稱HLA氨基酸殘基配型ResM 。