臨床表現與組織病理均類似Paget病。又名 Woringer Kolopp病、親表皮性網狀細胞增生癥、親表皮性局限性蕈樣肉芽腫、Paget病樣蕈樣肉芽腫。本病罕見。國外報道20例，男性多見。國內劉季和等報告1例，老年女性，皮疹累及外陰及腋部。以后又見1例局限于下肢的中年男性患者。一般無自覺癥狀，破潰感染的有疼痛。基本損害為浸潤性紅斑、鱗屑性斑塊，損害持久者浸潤更著。可呈弧形，也可中央消退，邊緣隆起，呈環狀。也可表面增生，乳頭狀，后期可有腫瘤潰瘍。局部放射治療或局部化療均可取得較好的近期療效。
