X性連鎖無丙種球蛋白血癥(X-linked agammaglobulinemia,XLA)是最早發現的人類原發型免疫缺陷病之一,臨床上以反復細菌感染為特征,血清中各類免疫球蛋白明顯降低或缺乏,對抗原刺激不能產生抗體應答,血循環中B淋巴細胞減少,淋巴結及淋巴組織缺乏生發中心和淋巴濾泡,骨髓中無漿細胞,但前B淋巴細胞數量正常,T淋巴細胞數量及功能正常。