混合標準品TIC
3.2.3 茶飲料樣品加標與空白對比分析
3.2.4 可樂樣品加標與空白對比分析
通過分析結果可以看出，4-甲基咪唑和2-甲基咪唑分子極性很大，一般反相很難保留，多用離子對試劑來增加保留，但由于離子對色譜方式平衡時間很長，增加整體分析周期，同時對于色譜柱以及儀器的損耗很大，最關鍵是無法進行有效的質譜方法分析。而沃特世公司HILIC模式的極性分析方案可以非常好的進行極性分子的保留，流動相簡單，優異兼容質譜條件，使4-甲基咪唑和2-甲基咪唑有非常好的分離效果以及靈敏度。
同時由于目標化合物極性很大，對于前處理的要求非常高，分離提取是個難點，而沃特世公司的固相萃取方案能使樣品達到非常好的凈化效果，通過Oasis MCX進行保留分離，同時能夠減少樣品雜質對于色譜柱以及整個儀器系統的損害。由沃特世ACQUITY UPLC H-CLASS-PDA和ACQUITY UPLC / Xevo TQ MS所提供的超高效性能以及靈敏度，使得4-甲基咪唑和2-甲基咪唑的分析達到理想效果。
結論
1.采用ACQUITY UPLC H-CLASS-PDA和ACQUITY UPLC / Xevo TQ MS可以快速高效地對4-甲基咪唑和2-甲基咪唑的含量進行測定，ACQUITY UPLC H-CLASS-PDA靈敏度可以達到1mg/kg，ACQUITY UPLC / Xevo TQ MS靈敏度可以達到1μg/kg。
2.應用沃特世固相萃取SPE解決方案配合HILIC模式色譜保留，對于大極性的小分子有很好的保留以及分離提取的作用，達到理想凈化效果以及色譜分離效果。
3.從樣品前處理到樣品色譜質譜分析的整體解決方案，給客戶提供一體化的服務解決樣品分析過程中可能遇到的所有問題，幫助客戶成功！