人體黏膜中存在著數量龐大的活化的B細胞，其中80~90%是Ig生成細胞，它可以同時合成IgA（d）以及J鏈分子。經過抗原的刺激，IgA合成的細胞通過黏膜的淋巴管進入血液循環，再經過增殖分化，生成能夠IgA的漿細胞。該漿細胞首先在胞漿內合成α鏈和J鏈, 并在二者分泌出胞外的瞬間聯結成帶J鏈的IgA（d）然后與上皮細胞表面的SC結合成sIgA, 分泌到外分泌液中, 成為黏膜免疫的主要抗體。
sIgA通過共生菌參與腸道黏膜免疫
正常生理情況下，腸腔內寄生了大量的微生物，這其中的共生菌能刺激腸道中黏膜產生sIgA，并且是主要來源。
樹突狀細胞會攝取極少量的(0.0001%)的細菌，而大部分的細菌都會被黏液阻隔在外層。派伊爾結中DCs的一個亞型可表達趨化因子受體CX3CR1，當DCs從腸上皮表面攝取共生菌或致病菌后，DCs攜帶細菌只能夠轉運到腸系膜淋巴結，不進入二級淋巴組織，從而避免不必要的系統免疫啟動。DCs攝取腸腔細菌后可誘導sIgA的分泌，共同監控粘液層細菌的入侵或粘液層內細菌的增殖。