利用pcr技術擴增目的基因的前提

（1）PCR全稱為聚合酶鏈式反應，是一項在生物體外復制特定的DNA片段的核酸合成技術，前提，是要有一段已知目的基因的核苷酸序列，以便根據這一序列合成引物．
（2）轉化指的是目的基因進入受體細胞內，并且在受體細胞內維持穩定和表達的過程．
（3）DNA分子雜交技術用于檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因．
（4）動物細胞培養的過程中的初次培養稱為原代培養．10代以內的細胞能保持正常的二倍體核型，故目前使用的或冷凍保存的正常細胞通常為10代以內的細胞．
（5）核移植技術常用顯微操作去核法去核，即將采集的卵母細胞在體外培養到減數第二次分裂中期，用微型吸管可一并吸出細胞核和第一極體．
（6）精子細胞變形成為精子的過程中，其細胞核變為精子頭的主要部分，高爾基體發育為頭部的頂體，中心體演變為精子的尾，線粒體聚集在尾的基部形成線粒體鞘．
（7）卵子的發生過程是不連續的，減數第一次分裂是在雌性動物排卵前后完成的，其結果產生一個次級卵母細胞和第一極體進入輸卵管，準備與精子受精．減數第二次分裂是在精子和卵子結合的過程中完成的，其結果是產生一個成熟的卵子和第二極體．判斷卵子是否受精的重要標志是在卵細胞膜和透明帶的間隙可以觀察到兩個極體．