1. 連續洗脫電泳
使用連續洗脫的聚丙烯酰胺凝膠電泳或瓊脂糖電泳能制備微克到毫克級的多肽，蛋白或核酸。裝置可以是各種各樣的。有的是把樣品直接加在固體凝膠的表面，分子經過電泳分離后，由流動的緩沖液洗脫，純化后的分子被濃縮，并由蠕動泵和部分收集器收集。
2. 連續自由流動電泳
連續自由流動電泳是一種經典的用于分析的電泳，分辨率不高。現在較多的用于制備，如多通道流動電泳技術能在每小時處理幾十毫克樣品，并具有較高的活力。
3. 空間電泳
在地面實驗中，對流和樣品沉降是自由溶液電泳分離的兩大限制因子。但在空間的微重力條件下，這兩個因子可以被忽略，因而在空間使用連續自由流電泳可以得到高產量和高質量的分離純化樣品。
國際上對空間電泳的探索開始于 50 年代。1971 年，美國 Apollo-14 開始了第一次空間電泳實驗，盡管沒有成功，但在此基礎上，70 年代末美國和西德在空間或空間實驗室都成功地分離了細胞。1982 年蘇聯成功地使用 Ampholine ( 原瑞典 LKB 公司產品）等電聚焦電泳方法在空間分離了生物大分子和細胞。至今已有大量的有關文獻報道，如美國 Hymer 等的報道，在空間的分離量可比地面高 500 倍，分辨率高 125 倍。 展開 | 