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  • 發布時間:2020-08-17 16:40 原文鏈接: 動物源食品中四環素類獸藥多殘留測定實驗

    實驗材料 動物肝臟腎臟肌肉組織水產品牛奶

    試劑、試劑盒 聚丙烯乙二胺四乙酸二鈉甲醇-水甲醇-乙酸乙酯乙腈三氟乙酸

    儀器、耗材 聚丙烯離心管固相萃取柱高效液相色譜 串聯質譜儀

    實驗步驟

    1.  提取

     

    動物肝臟、腎臟、肌肉組織、水產品:稱取均質試樣5 g(精確到0.01 g),置于50 mL聚丙烯離心管中,分別用約20 mL、20 mL、1O mL、0.1  mol/L EDTA-Mcllvaine緩沖溶液(0.1 mol/L。稱取60.5 g乙二胺四乙酸二鈉放入1625mL Mcllvaine緩沖溶液中,使其溶解,搖勻)低溫超聲提取三次,3000 r/min,5 min離心(溫度低于15 ℃),合并上清液(注意控制總提取液的體積不超過50 mL),并定容至50 mL,混合,5000 r/min,離心10 min(溫度低于15 ℃),過濾,待凈化。

     

    牛奶:稱取混勻試樣5 g(精確到0.01 g),置于50 mL聚丙烯離心管中,用 0.1 mol/L EDTA-Mcllvaine緩沖溶液溶解并定容至50 mL,旋渦混合1 min,低溫超聲10 min,冷卻至4 ℃, 5000 r/min,離心10 min (溫度低于15 ℃),過濾,待 凈化。

     

    2.  凈化

     

    準確吸取10 mL提取液以1 滴/s的速度過Waters Oasis HLB (60 mg,3 mL)固相萃取柱,待上清液完全流出后,依次用5 mL水和5 mL甲醇-水(5 + 95)淋洗,棄去全部流出液。減壓抽干5 min,最后用10 mL甲醇-乙酸乙酯(10 + 90)洗脫。將洗脫液吹氮濃縮至干(溫度小于30 ℃),用1.0 mL標準稀釋液溶解殘渣,低溫超聲5 min,過0.45 um濾膜,供高效液相色譜/串聯質譜儀測定。

     

    3.  5HPLC 測定條件

     

    色譜柱:Inertsi1 C8-3,5 um,150  mm×2.1  mm;

     

    流動相:甲醇,乙腈,0.01 mol/L三氟乙酸,洗脫梯度見表3-11(柱平衡時間5 min);

     

    流速:1.5 mL/min;

     

    柱溫:30 ℃;

     

    進樣量:30 uL。

     

    4.  HPLC-MS/MS 測定條件

     

    色譜柱:Inertsil C8-3,50 m,150 mm × 2.1 mm; 

     

    流速:0.3 mL/ min;

     

    柱溫:30 ℃;

     

    進樣量:300 L;

     

    流動相:甲醇 + 0.01 mol/L三氟乙酸。

     

    離子化模式:ESI+ ;

     

    質譜分辨率:單位分辨率;

     

    霧化氣(NEB):6.0 L/min;

     

    氣簾氣(CUR):10.0 L/min;

     

    噴霧電壓(IS):4500 V;

     

    去溶劑溫度(TEM):500 ℃;

     

    去溶劑氣流:700 L/min;

     

    碰撞氣(CAD):6.0 L/min(氮氣)。


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