化學所在二維共價有機框架的拓撲選擇性合成研究中獲進展

共價有機框架材料（covalent organic frameworks, COFs）是有機分子前驅體通過共價鍵形成的一類晶態多孔有機聚合物材料。這類材料具有獨特的結構和優異的物理化學性質，在催化、傳感、儲能及光電器件等領域展現出巨大應用前景。因此，可控合成高質量的COFs具有重要意義。?

中國科學院化學研究所有機固體院重點實驗室劉云圻團隊開展了二維（2D）COFs的可控組裝與光電性能研究，并取得了系列研究進展。?

近日，該課題組從相同的有機前驅體出發，首次報道了在不同酸催化劑的作用下，具有不同拓撲結構的兩種COFs的選擇性合成。在乙酸催化下，六氨基三亞苯和對苯二甲醛通過典型的席夫堿反應，形成了具有三角形一維孔道的亞胺連接的HT-COFs。而在對甲苯磺酸的催化作用下，形成的希夫堿，通過連續的關環、脫氫反應，形成了具有六方孔洞結構的苯并咪唑連接的BI-HT-COFs。這兩種2D COFs具有不同的拓撲結構，在能帶結構、化學穩定性、分子吸附以及催化活性方面表現出不同的性質。例如，在光催化硫代苯甲醚氧化制備甲基苯基亞砜的反應中，BI-HT-COFs表現出優異的光催化活性；而在HT-COFs中，相鄰的氮原子為金屬離子的配位提供了豐富的活性位點，由此制備的Pd/HT-COFs 復合材料表現出良好的電化學產氫（HER）性能。這項工作不僅豐富了2D COFs的拓撲結構，還揭示了材料結構與催化性能之間的關系，將有助于2D COFs的基礎研究和潛在應用。相關研究工作發表在《美國化學會志》上。