據衛生部網站消息，日前，衛生部、國家中醫藥管理局和總后勤部衛生部聯合發布《醫療機構藥事管理規定》。《規定》強調，醫療機構應當建立臨床用藥監測、評價和超常預警制度，對藥物臨床使用安全性、有效性和經濟性進行監測。
《規定》指出，醫療機構應當依據國家基本藥物制度，抗菌藥物臨床應用指導原則和中成藥臨床應用指導原則，制定本機構基本藥物臨床應用管理辦法，建立并落實抗菌藥物臨床應用分級管理制度。
《規定》要求，醫療機構應當建立藥品不良反應、用藥錯誤和藥品損害事件監測報告制度。醫療機構臨床科室發現藥品不良反應、用藥錯誤和藥品損害事件后，應當積極救治患者，立即向藥學部門報告，并做好觀察與記錄。醫療機構應當按照國家有關規定向相關部門報告藥品不良反應，用藥錯誤和藥品損害事件應當立即向所在地縣級衛生行政部門報告。
《規定》稱，醫療機構臨床使用的藥品應當由藥學部門統一采購供應。經藥事管理與藥物治療學委員會(組)審核同意，核醫學科可以購用、調劑本專業所需的放射性藥品。其他科室或者部門不得從事藥品的采購、調劑活動，不得在臨床使用非藥學部門采購供應的藥品。
《規定》要求，醫療機構根據臨床需要建立靜脈用藥調配中心(室)，實行集中調配供應。靜脈用藥調配中心(室)應當符合靜脈用藥集中調配質量管理規范，由所在地設區的市級以上衛生行政部門組織技術審核、驗收，合格后方可集中調配靜脈用藥。在靜脈用藥調配中心(室)以外調配靜脈用藥，參照靜脈用藥集中調配質量管理規范執行。
《規定》指出，醫療機構應當根據本機構性質、任務、規模配備適當數量臨床藥師，三級醫院臨床藥師不少于5名，二級醫院臨床藥師不少于3名。臨床藥師應當具有高等學校臨床藥學專業或者藥學專業本科畢業以上學歷，并應當經過規范化培訓。
《規定》強調，縣級以上地方衛生、中醫藥行政部門應當定期對醫療機構藥事管理工作進行監督檢查。衛生、中醫藥行政部門的工作人員依法對醫療機構藥事管理工作進行監督檢查時，應當出示證件。被檢查的醫療機構應當予以配合，如實反映情況，提供必要的資料，不得拒絕、阻礙、隱瞞。
日，遼寧中醫藥大學“解碼中醫-中醫藥科技創新綜合能力提升工程”設備更新項目（十一）、（十二）中標結果公布，兩個包組累計中標金額超過1500萬元。主要采購設備包括：液體核磁系統、全自動氨基酸分析儀、石蠟......
為破解中醫藥科技成果轉化路徑不暢、早期融資難等瓶頸，浙江中醫藥大學富陽研究院立足浙江省中醫藥產業布局和創新需求，依托浙江省現代中醫藥概念驗證中心，構建“挖掘—篩選—驗證—開發”全鏈條概念驗證體系，積極......
2026年1月15—16日，自然科學基金委第442期雙清論壇“人工智能與中醫藥傳承創新”在珠海召開。本次論壇由自然科學基金委醫學科學部、信息科學部、交叉科學部和計劃與政策局聯合舉辦，中醫藥廣東省實驗室......
近日，湖北中醫藥大學一批中醫藥傳承創新發展重大科研設備采購項目陸續發布招標公告。公告顯示，本批次招標總預算金額達10693萬元，涵蓋多類高精尖科研設備，開標日期從2025年10月30日持續至11月28......
近日，由中國科學報社、中國人體健康科技促進會主辦，《醫學科學報》編輯部承辦的“大醫·論道”沙龍第三期活動在京舉行。本期沙龍以“血管組學（Vasomics）”為主題，特邀相關領域院士專家，圍繞血管組學的......
腦機接口正迎來加速發展期。8月23日，翔宇醫療發布五大系列13款腦機接口設備，同步牽頭組建康復技術創新聯合體、與河南省人民醫院達成戰略合作，加速技術成果轉化與臨床應用；利好政策亦持續加碼，呼和浩特市近......
8月7日，科學信息分析公司愛思唯爾與香港浸會大學聯合發布《傳承與創新：解碼中醫藥科學發展軌跡》（以下簡稱報告）。報告顯示，2014年至2023年間在全球范圍內以英文發表的中醫藥研究產出是此前的近三倍，......
國家中醫藥管理局關于發布國家重點研發計劃“中醫藥現代化”重點專項2025年度公開競爭、定向擇優及青年科學家項目申報指南的通知各省、自治區、直轄市、計劃單列市及新疆生產建設兵團衛生健康委、科技廳（委、局......
2025年7月11日，由中國儀器儀表學會分析儀器分會質譜儀器專家組、中國物理學會質譜分會、中國分析測試協會醫學質譜分會、北京懷柔儀器和傳感器有限公司、廣東省麥思科學儀器創新研究院、分析測試百科網【安特......
2025年6月11日，“一帶一路”傳統醫學合作暨中醫藥現代化國際科技大會作為第二屆“一帶一路”科技交流大會主題活動在四川成都舉行。大會由中國工程院、東盟工程與科技院、四川省人民政府、重慶市人民政府共同......