(1)取本品，置顯微鏡下觀察：果皮纖維層淡黃色，斜向交錯排
列，壁較薄，有紋孔。草酸鈣簇晶大，直徑60～140μm。
(2)取本品粉末1g，加水5ml,振搖，濾過，取濾液1ml，加硝酸使成酸性，加
硝酸銀試液2滴，生成凝膠狀沉淀，沉淀在氨試液中溶解，在硝酸中不溶。
(3)取本品粉末2g，研細，加甲醇20ml，冷浸1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣
加水10ml溶解，滴加鹽酸1ml，置水浴中加熱30分鐘，立即冷卻，用乙醚提取2次，
每次10ml，合并乙醚液，蒸干，殘渣加三氯甲烷1ml使溶解，作為供試品溶液。
另取大黃對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試
驗，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅
膠G薄層板上，以正己烷-乙酸乙酯-甲酸（6：2：0.1）為展開劑，展開，取出，
晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應
的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點；置氨蒸氣中熏后，日光下檢視，斑點
變為紅色。
（4）取本品4g，研細，加乙醚30ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液濃縮至2ml，
作為供試品溶液。另取土木香內酸對照品，加乙醚制成每1ml含0.5mg的溶液，作
為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄VIB）試驗，分別吸取上述兩種溶液各
10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚
（60～90℃）－乙酸乙酯（17：3）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5％香草
醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相
應的位置上，顯相同顏色的斑點。