麻省理工學院張鋒教授團隊和加州大學伯克利分校Jennifer Doudna教授團隊歷經5年的“ZL權爭奪大戰”,終于在美國時間2018年9月10日塵埃落定,美國聯邦巡回上訴法院(CAFC)宣布將CRISPR基因編輯ZL權授予給麻省理工學院張鋒教授團隊。
Jennifer Doudna教授團隊和張鋒教授團隊曾分別于2012年5月25日和2012年12月12日向美國ZL商標局(USPTO)提交了CRISPR基因編輯ZL申請,前者是全球首次報道可運用CRISPR-Cas9系統在體外進行DNA片段的切割,但無詳盡的細胞實驗進行驗證;而張鋒教授團隊則是全球首次將CRISPR基因編輯技術在真核細胞中得以實現。目前CRISPR基因編輯技術日趨成熟,也從單純的技術研究轉化到臨床應用,其在生命科學和生物技術領域存在巨大的潛在應用價值。
美國克利夫蘭診所、波士頓CRISPR治療公司和新西蘭臨床研究中心聯合開展的首次人體臨床試驗顯示,在一年隨訪期內,CRISPR-Cas9基因編輯療法可安全有效地降低難治性血脂異常患者的低密度脂蛋白膽固醇......
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美國得克薩斯大學奧斯汀分校科學家鑒定出一種天然存在的酶——Al3Cas12f。分析結果顯示,該酶體積足夠小巧,可搭載于腺相關病毒載體(目前基因編輯療法的主流遞送工具)之中,順利送入人體內。在此基礎上,......
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華東理工大學副教授周勝敏團隊系統闡明了限制CRISPR精準敲入效率的關鍵DNA修復機制,并提出了一種具有普適性的高效同源重組設計策略,為基因編輯中插入位點依賴性強、目標片段難以高效敲入的問題提供了可預......
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一種被稱為先導編輯的前沿基因編輯技術首次用于治療人類,標志著CRISPR家族功能最全面的“成員”首次在醫學領域亮相。接受治療者是一名患有罕見免疫疾病的18歲青少年。研究人員設計了這種治療方法,以糾正導......
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美國明尼蘇達大學科研團隊在最新一期《柳葉刀·腫瘤學》雜志發表論文稱,全球首例運用CRISPR/Cas9基因編輯技術治療晚期胃腸道癌的人體臨床試驗取得階段性成功,證實了該療法的安全性和潛在療效。胃腸道癌......
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