生物通報道:華南農業大學,國家獸醫微生物耐藥性風險評估實驗室的研究人員在持續的耐藥性監測過程中,從動物身上分離出對碳青霉烯和粘菌素同時耐藥的大腸桿菌,并在該菌株中發現兩個耐藥基因,進而提出了雜合質粒形成模型,揭示了細菌在進化過程中可以通過質粒的融合和重組形成多重耐藥質粒。
這一研究成果公布在10月24日Nature Microbiology雜志上,文章的通訊作者為華南農業大學劉雅紅教授和廖曉萍副教授,第一作者為孫堅副教授和楊潤時博士。劉雅紅教授2011年獲得國家杰出青年科學基金,2012年受聘為教育部“長江學者”特聘教授,主要從事獸醫藥物動力學、獸醫病原微生物耐藥性研究與新獸藥研制。
碳青霉烯類抗菌藥是人醫臨床治療多重耐藥革蘭氏陰性菌感染最重要的抗菌藥之一,當碳青霉烯類藥物失效的時候,粘菌素作為有力補充,用作治療多重耐藥陰性菌感染的最后一道防線。但是,近幾年來,隨著這兩類藥物在臨床上的廣泛使用,細菌再一次突破了這兩道防線。
碳青霉烯酶NDM-1最早于2009年在印度新德里被發現,由于產NDM的細菌能夠抵抗所有的β-內酰胺類抗生素,所以也得名“超級細菌”。粘菌素耐藥基因MCR-1由該實驗室于2015年底在中國境內的動物和人醫臨床的菌株中發現,它能介導粘菌素低水平的耐藥,自從被發現以來,短短幾個月內,mcr-1已經在全球五大洲30多個國家檢出。
在這篇文章中,研究人員在持續的耐藥性監測過程中,從一只患病的寵物貓中分離一株對碳青霉烯和粘菌素同時耐藥的大腸桿菌,進一步的分子生物學研究發現,這株大腸桿菌同時攜帶blaNDM-5和mcr-1兩個基因,值得注意的是,兩個耐藥基因同時位于一個可接合轉移的雜合質粒中。
之后劉雅紅教授團隊通過進一步的生物信息學挖掘,發現這個雜合質粒是由兩個分別攜帶blaNDM-5和mcr-1的IncX3和IncX4質粒,在IS26和nic兩個重組位點分別經過兩次重組雜合而成。研究組進而提出了一個雜合質粒形成的模型,這為后續進一步研究相似的雜合質粒提供了可行的范本。
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