原發性纖溶亢進癥是由于纖溶系統活性異常增強，導致纖維蛋白過早、過度破壞和(或)纖維蛋白原等凝血因子大量降解并引起出血是纖維蛋白溶解亢進(纖溶亢進)的一個類型。原發性纖溶發生在無異常凝血的情況下，又可分為先天性(如α2抗纖溶酶缺乏、纖溶酶原活化抑制物-1缺乏、纖溶酶原活化物增多)和獲得性(如嚴重肝臟疾病、腫瘤、手術和創傷、溶栓治療)2種以后者居多。繼發性纖溶是指繼發于血管內凝血的纖溶亢進，主要見于彌散性血管內凝血。纖溶亢進臨床上主要表現為出血，尤以皮膚相互融合的大片淤斑為特征。全血凝塊溶解時間、優球蛋白凝塊溶解時間等雖可反映全身性纖溶亢進，但無法區分原發性和繼發性纖溶FDP升高提示新近有纖溶酶的生成，但無法判斷降解產物是來自纖維蛋白原還是來自纖維蛋白，故原發性和繼發性纖溶時均升高。一般來說，原發性纖溶時由于沒有病理性凝血酶的生成，抗凝血酶水平正常魚精蛋白副凝試驗陰性、D-二聚體不應增多。原發性纖溶的治療應包括治療原發病去除誘發因素和抗纖溶治療等。
原發性纖維蛋白溶解癥(原發性纖溶)是指在無異常凝血的情況下纖溶活性異常增高，導致纖維蛋白原等血漿蛋白的大量溶解。繼發性纖維蛋白溶解癥(繼發性纖溶)是指繼發于血管內凝血的纖溶亢進，主要見于彌散性血管內凝血.