如何正確操作儀器,使儀器發揮出zui佳工作狀態,需要借助一定的技術知識及實踐經驗,如波長掃描無能量,測樣無吸光度等檢測實際問題,需要在實踐中總結。
AAS常見故障及基解決方法
一、 儀器不能正常聯機:
造成原因及解決方法:
1、接觸不良:如電腦-AAS儀數據線松動或因外力所致斷路等
解決方法:固定松動部分 更換新的數據線。
2、電腦自身出問題
解決方法:重裝電腦及AAS操作軟件
二、 波長掃描無能量
造成原因及解決方法:
1、元素空心陰極燈選錯
解決方法:安裝上正確的元素空心陰極燈
2、光斑沒對準備光孔
解決方法:用一張紙擋在光孔位置,手調元素燈(元素燈位置粗調),直至對準光孔中心為止.(在掃描完時,還需要元素燈位置微調)
3、起始波長移位(儀器受振動如搬運等可造成這種故障)
解決方法:修改正確的起始波長,選用銅燈,在波長掃描范圍中擴大掃描波長,由原來的322.7nm~626.7nm修改成318nm~330nm,尋找兩個相差約2.7nm的能量波峰,以zui前面的波為實際的324.75nm值,對儀器起始波長進行修改,例:此波峰能量掃描波長為319.1nm,用掃描波長與實際波長的差差值:319.1-324.75= -5.65nm 修改步數:-5.65nm*5步/0.1nm= -282.5步 ,進入AAS程序所在地方對step的數字加上282即可。
4元素燈電源正負極接反(現象為燈光模糊不清,且在光孔處無光斑)
解決方法:取下燈座電源線,將兩線位置交換即可.
三、 掃描能量負高值壓偏高
造成原因及解決方法:
1、元素燈偏離zui佳位置
解決方法:將燈調到zui佳位置,每次都要燈位置微調
2、光路聚光透鏡受污
解決方法:用無脂棉花粘酒精對其進行擦洗(一共有兩塊,分別在霧室兩側的光孔中)
3、元素燈老化
解決方法:更換新的元素燈
四、 無吸光度:
造成原因及解決方法:
1、標液配置出錯(常見原因有:在配置的標準液的過程中,拿錯了元素標準液;標準液濃度配置過低,低于儀器靈敏度范圍;標準液變質過損壞)
解決方法:正確配置標準液。
2、燃燒頭位置偏離
解決方法:在燈位zui佳位置時,燃燒頭夾縫應元素光路同屬一垂直平面,在燃燒頭中間位置,光斑中心與燃燒頭夾縫頂高度相距應該為1厘米左右
3、儀器本身問題:
檢測方法:在吸樣頁面,用一張白紙突然擋住孔,如果在測量頁面中馬上顯示出很高的吸光度,這證明儀器本身沒問題,如果無吸光度,請與廠家聯系。
五、 吸光能量不穩定 /標樣曲線無法達到0.995/測量重現性不好
造成原因及解決方法:
1、所用的測量水質純度達不到測量要求
解決方法:用去離子水或蒸餾水 (不能用純凈水)
2、標樣配置出錯(標樣曲線無法達到0.995或zui終測量值出出錯)
解決方法:重新配置標準液.
3、乙炔不純
解決方法:更換純度為9.99%的分析純乙炔,純度達到要求的乙炔在點火時其顏色應為淡藍色。
4、霧化器霧化效果不佳
解決方法:將霧化器拆下,zui佳的霧化效果其噴出水霧應呈蘑菇狀(在拆卸霧化器時切勿左右晃動,以免霧化器玻璃撞擊球碰撞到霧化室內壁,以免損壞免霧化器)
5、霧化器發生堵塞,吸樣慢或不能不吸樣
解決方法:1)拆下霧化器,拆下撞擊球,在開空壓機的情況下,對其進行反吹;或根據明霧化器說明書中的解決方法對其進行解決 (切勿用金屬絲或硬物等對捅霧化器孔,否則必會損壞)
6、燃燒頭發生堵塞 (其現象為燃燒火焰呈鋸齒狀)
解決方法:將燃燒頭拆,用酒精進行洗清洗。
7、供應電壓不穩定
解決方法:設備獨立供應電源,并配上功率不低于1KVA的單相凈化交流穩壓電源器做為穩壓器
8、儀器附近有強磁場/振動源 (如儀器附近有大功率發電機或電動機運行)
解決方法:建立無磁場無振動及無塵實驗室
9、儀器流量計進水
解決方法:開空壓機,將霧化器進氣導氣管卸下 放水,或用酒精進行洗清洗。
10、空氣或乙炔的壓力不足
解決方法:把壓力調到正確位置
六、 測量值偏離實際值
造成原因及解決方法:
1、樣品前處理不當
解決方法:使用正確的樣品前處理方法.
2、標準配置出錯
解決方法:重新配置新標準液,標準液的實際濃度必須與電腦設備濃度一致。
七、 儀器產生回火
造成原因及解決方法:
1、廢液管沒有水封
解決方法:打結并放水封住
2、違反操作規程
避免方法:嚴格遵守儀器操作流程,特別是空壓機與乙炔的開關順序.
八、 電腦顯示程序出錯
造成原因及解決方法:
1、操作不當
避免方法:嚴格遵守儀器操作流程,盡量避免返回上一層操作頁面進行重新設置.
2、電腦自身出問題
解決方法:重裝電腦及AAS操作軟件
附:如何正確操作儀器,使儀器發揮出zui佳工作狀態,需要借助一定的技術知識及實踐經驗,在解決實際問題的過程中,如遇到不明白的或難以解決問題時,請及時與廠家聯系,由廠家專門的技術人員給您進行指導。
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