精密度好,準確度高
1試驗部分
1.1主要儀器與試劑
AA-4520型原子吸收分光光度計。
混合酸:濃硝酸、高氯酸以體積比4比1混合。
鉛標準使用液:移取1.000g/L鉛標準儲備液10.0mL于100mL容量瓶中,用0.5mol/L硝酸溶液逐級稀釋后配成1.0mg/L鉛標準工作溶液。
水為去離子水,其電阻率大于2×10·cm,并經石英蒸餾器蒸餾。
1.2儀器工作條件
波長283.3nm
光譜帶寬0.4nm
燈電流5mA
干燥溫度120℃,保持時間20s;灰化溫度450℃,保持時間15 s;原子化溫度2300℃。,保持時間4 s;清除溫度3000℃,保持時間5S。
1.3試驗步驟
稱取蜂膠樣品1.00~2.O0g于錐型瓶中,加數粒玻璃珠,加混合酸10mL浸泡過夜,置于電熱板上或可調溫電爐上加熱消解,若變棕黑色,再補加混合酸,至消化液呈無色或淡黃色,繼續加熱至冒白煙,取下冷卻,轉移至25mL容量瓶中,用0.5mol/L硝酸溶液稀釋,同時作試劑空白。分別吸取1.0mg/L鉛標準工作溶液1.O0,2.00,4.O0,6.O0,8.O0mL于100mI容量瓶中,注入l0uL于石墨爐中,測得其吸光度,并求得吸光度與濃度關系的一元線性回歸方程。分別注入樣品溶液和試劑空白溶液各10uL于石墨爐中,測得其吸光度,代人標準系列曲線的一元線性回歸方程中求得樣品溶液中鉛含量。
2結果與討論
2.1溶液酸度的選擇
在試驗條件下,用0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6mol/L硝酸溶液溶解樣品,分別測定相應的吸光度。試驗結果表明:當硝酸的濃度為0.5mol/L叫時吸光度最大。因此,選擇硝酸的濃度為0.5mol/L·。
2.2燈電流的選擇
在試驗條件下,當電流為3.0,3.5,4.0,4.5,5.0,5.5,6.0 mA時,分別測定相應的吸光度。試驗結果表明:當燈電流≥5mA時吸光度最大,靈敏度最高。因此,選擇燈電流為5mA。
2.3工作曲線及檢出限
按試驗條件對10.0,2O.0,40.0,60.0,8O.0 mg/L叫鉛標準系列溶液進樣分析,以鉛的質量濃度C為橫坐標,吸光度A為縱坐標繪制工作曲線,得線性回歸方程A:==0.0016C+0.0063,相關系數為0.9998,由3倍的信噪比計算檢出限,檢出限為0.04 mg/kg
2.4精密度與準確度
按試驗條件對樣品溶液進行分析,測定結果的平均值(n=6)為0.27 mg/kg。,相對標準偏差(n=6)為1.00。稱取樣品分別加入鉛標準溶液,按試驗步驟對樣品進行處理與測定。測得蜂膠樣品中鉛的平均含量為0.27mg/kg。,加入0.25,0.50,0.75,1.00 mg/kg叫鉛標準,測得總量為0.46,0.78,1.00,1.32mg/kg。,回收率為76.0%~l05.0%。
檢測蜂膠中鉛含量AA4520標準型原子吸收分光光度計技術指標:
主機
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波長范圍 |
190~900nm |
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6燈燈塔 |
多元素分析時不需要更換燈 |
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波長重復性 |
±0.1nm |
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波長準確性 |
全波段±0.2nm |
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吸光度范圍 |
0–2.5ABS |
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谷峰能量比 |
<20% |
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分辨率 |
光譜帶寬0.2nm時能分開錳雙線(279.5和279.8) |
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光譜帶寬(6檔、4檔可選) |
0.1nm,0.2nm,0.4nm,0.7,1.0,2.0nm |
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靜態基線漂移 |
≤0.002ABS/30min(Cu) |
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重量 |
80kg |
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尺寸 |
500*450*430(mm) |
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光柵數 |
1800條/mm |
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D2背景扣除方式 |
背景信號1ABS時,扣除背景能力≥50倍 |
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自吸收背景扣除方式 |
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電源 |
220V AC |
石墨爐系統
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石墨爐工作溫度 |
常溫~3000℃ |
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最大升溫速度 |
≥2000℃/s |
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特征量 |
Cd≤1pg,Cu≤10pg |
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精密度相對標準偏差 |
Cd≤3%,Cu≤3% |
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重量 |
60kg |
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尺寸 |
550*450*280(mm) |
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安全 |
過電流保護 |
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保護氣體壓力不足報警/自動停止升溫 |
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冷卻水流量不足報警/自動停止升溫 |
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電源 |
220V AC |
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功率 |
7000w |
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自動進樣器 |
85位,自動配置標準曲線,自動稀釋功能,高精度進樣 |
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