由于物理干擾是非選擇性干擾,其消除的方法有一定的通用性。主要方法有:
(1)用與分析試樣組成相似的標準系列溶液制作校正曲線,這是最常用的方法。在有些情況下,并不完全清楚分析試樣的組成難于進行試樣組成的匹配。
(2)當配制與分析試樣組成相似的標準溶液有困難時,可用標準加入法。標準加入法可以消除物理干擾,提高測定的準確度,但不能補償寬帶分子吸收的影響。其所依據的原理是吸光度的加和性,不能存在相對系統誤差,即試樣的基體效應不得隨分析元素含量對干擾組分含量的比值改變而改變,要求分析元素標準加入量不能過大,且控制在校正曲線的線性范圍內。使用標準加入法,必須很好地校正背景和“空白”值。
(3)試樣中待測元素濃度較高時,在靈敏度能滿足要求的情況下,可以采用稀釋溶液的方法減小或消除物理干擾。在火焰原子吸收法中稀釋溶液還可避免燃燒器的燃燒縫堵塞現象。
(4)用雙道原子吸收分光光度計時,以待測元素與內標元素的原子吸收強度比制作校正曲線進行定量,也能有效地消除物理干擾。
(5)在電熱原子吸收光譜法中,加入某種化學改進劑與待測元素生成難揮發化合物,可以消除在干燥與灰化過程中的共揮發、藏等物理干擾。例如在硝酸溶液中砷只能穩定至600℃,加入鎳后,砷與鎳之間可生成為一種金屬間化合物,可以使灰化溫度升至1400℃。又如在硝酸溶液中,鎘在500℃就開始損失,加入磷酸二氫銨后生成相應的鹽類,灰化溫度可提高到900℃。