(1)取本品5g，加甲醇20ml，置80℃水浴上加熱回流1小時，放冷，濾過，濾液濃縮至5ml，濾過，濾液作為供試品溶液。另取柴胡對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水(32:11:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以2％對二甲氨基苯甲醛的40％硫酸溶液，60℃加熱至斑點顯色清晰，分別置日光及紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點及熒光斑點。 (2)取本品6g，加甲醇20ml，超聲處40分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芩苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲醇-水(5:3:1:1)為展開劑，預飽和30分鐘，展開，取出，晾干，噴以1％氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照品色潛相應的位置上，顯相同的暗綠色斑點。 (3)取本品10g，加氯仿40ml，加熱回流1小時，棄去氯仿液，藥渣揮干溶劑，加水0.5ml拌勻后，加水飽和的正丁醇10ml，超聲處理30分鐘，靜置，取上清液，加氨試液30m1洗滌，取正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取人參皂苷Rb1、Re及Rg1對照品，加甲醇制成每1ml含2mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版 部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)在10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，分別置日光及紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，分別顯相同顏色的斑點及熒光斑點；在與對照品色譜相應的位置上，日光下顯相同的三個紫紅色斑點，紫外光燈(365nm)下，顯相同的一個黃色和兩個橙色熒光斑點。