雙氯芬酸鈉米索前列醇片是一種含胃和十二指腸粘膜保護劑的非類固醇消炎藥物(NSAID)。藥動學:本藥單次或多次使用，雙氯芬酸鈉和米索前列醇之間不產生藥動學的相互影響，藥物生物效應與兩種成分單獨使用時相當空腹口服雙氯芬酸鈉在胃腸道吸收完全。單劑口服50mg后，達峰時間為1-2小時，血藥濃度峰值為1.5 mug/ml。血漿蛋白結合率在90%以上，在肝、腎及血液中濃度高。藥物進入關節滑膜液后，其清除速度比在血漿中慢，滑膜液藥物濃度高于血漿濃度。雙氯芬酸鈉主要在肝內代謝，然后以葡萄糖醛酸或硫酸結合物的形式排出體外(其中2/3經腎排出，1/3經膽汁隨糞便排出)。半衰期為1-2小時。尚未發現雙氯芬酸鈉的藥動學與年齡相關。腎功能受損者，按常規劑量單次給藥不會引起蓄積。雙氯芬酸鈉的藥動學在肝功能不全者中無顯著改變。 米索前列醇口服吸收迅速，經去脂化后成為有活性的代謝物米索前列醇酸。該成分在血漿中易檢出，達峰時間約為10分鐘，與血漿蛋白結合率不足90%。口服米索前列醇，80%隨尿排出，清除半衰期為30分鐘。米索前列醇不影響動物肝臟的細胞色素P450酶系統。