據文獻資料報道：吸收雙氯芬酸鉀片中的雙氯芬酸被迅速、完全吸收。吸收量與雙氯芬酸鈉腸溶片相當。口服50mg雙氯芬酸鉀一片，20-60分鐘后，雙氯芬酸的血藥濃度達到平均峰值3.8μmol/L。食物對雙氯芬酸的吸收量沒有影響，盡管吸收開始時間和吸收率有輕微的延遲。吸收量與劑量呈線性關系。約一半的雙氯芬酸在首次經過肝臟時被代謝(首過效應)，因此，口服血藥濃度曲線下面積（AUC）僅是同等劑量非腸道給藥的血藥濃度曲線下面積的一半。重復給藥后藥代動力學參數無改變。按照推薦劑量和給藥間隔用藥后，血漿中雙氯芬酸無蓄積。分布雙氯芬酸與血漿蛋白結合率為99.7%，主要與白蛋白結合（99.4%），表觀分布容積0.12-0.17 L/Kg。雙氯芬酸可進入滑液，當血漿濃度到達峰值后約2-4小時內測得滑液中藥物濃度最高。藥物在滑液中的表觀消除半衰期為3-6小時。當血漿濃度達峰值后的2小時，滑液中活性物質的濃度就已經高于它在血漿中的濃度，并能維持12小時。生物轉化部分原形分子經葡萄糖醛酸化進行生物轉化，但主要轉化途徑為單羥化、多羥化或甲基化反應，產生幾種酚酸類代謝產物（3'－羥基，3'－羥基，3'，3－羥基和3'－羥基－3'－甲氧基－雙氯芬酸），它們中大多數會發生葡萄糖醛酸化。其中兩種代謝產物有生物活性，但其活性遠小于雙氯芬酸。消除血漿中，雙氯芬酸的總清除率為263± 56ml/min（平均值±標準差），其血漿消除半衰期為1-2小時。四種代謝產物（含兩種活性代謝物）同樣具有1-3小時的短的血漿半衰期。3'－羥基－3'－甲氧基－雙氯芬酸有比較長的血漿半衰期。然而，此代謝物實際上沒有活性。約60%的給藥劑量以原型分子的葡萄糖醛酸化結合物和代謝物的形式經尿排泄，后者中的大多數也轉化為葡萄糖醛酸化結合物。不足1%以原形排泄。剩余部分以代謝物形式通過膽汁從糞便中清除。特殊狀態下的藥代動力學尚未觀察到藥物的吸收、代謝或排泄與年齡有關。對已知腎功能不全的患者，按常規劑量治療時，從單劑量的代謝動力學看，原型藥物不會產生蓄積。當肌酐清除率＜10 ml/min 時，計算所得羥基代謝物的穩態血漿水平比正常人高出大約4倍，然而這些代謝物最終可以經膽汁被清除。對慢性肝炎或非失代償性肝硬化的患者，雙氯芬酸的代謝動力學和代謝情況與無肝病的患者相同