日前，Merus公司在ASCO年會上公布了其在研雙特異性抗體療法zenocutuzumab的最新臨床試驗結果。在治療NRG1融合陽性的胰腺癌患者時，zenocutuzumab達到42%（5/12）的確認總緩解率。在治療NRG1融合陽性的非小細胞肺癌患者時，zenocutuzumab達到25%的ORR。Zenocutuzumab是一款同時靶向HER2和HER3受體的雙特異性抗體，旨在精準治療NRG1融合陽性的實體瘤患者。
在NRG1融合陽性腫瘤患者中，表達神經調節蛋白（neuregulin）的NRG1基因由于與其它基因融合，導致神經調節蛋白的異常表達，從而促進癌癥發生和增殖。Zenocutuzumab是一款可以同時與HER2和HER3受體相結合的雙特異性抗體，它可以阻止HER2和HER3形成二聚體，從而阻斷神經調節蛋白的信號傳導。
此外，這種抗體還具有增強抗體依賴性細胞介導的細胞毒性（ADCC）的作用，從而提高免疫細胞對腫瘤的殺傷。
▲Zenocutuzumab的作用機理（圖片來源：Merus公司官網）
在ASCO匯報的結果總計包括45名可以評估結果的NRG1融合陽性實體瘤患者，在包含多種不同NRG1融合變異類型的４類癌癥患者中，研究人員觀察到了部分緩解。截至4月13日，45名患者的總緩解率為29%，40%的可評估患者仍然在接受治療，緩解持續時間范圍在１個月到12個月之間。
注：原文有刪減
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