一、實驗操作：按表進行混勻，置25℃30min。（37℃10min）在波長540nm。 比色杯直徑1.0cm以空白管調零、讀取各管光密度。二、計算血清總蛋白g/L＝測定管（或校正）吸光度/標準管吸光度×蛋白標準液濃度（g／L）
1、血清蛋白質含量一般用g/L表示，因各種蛋白質的分子量不同，不能用mol/L表示。2、酚酞、溴磺酞鈉在堿性溶液中顯色影響雙縮脲測定結果，右旋糖酐可測定管渾濁亦影響結果，理論上這些干擾均可用相應的標準空白管來除，如標準空白管吸光度太高，可影響到定的準確度．3、含脂類極多的血清，顯色應渾濁不清，可用乙酸3.l抽提后再進行比色。參考值：60－80g／L
