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  • 發布時間:2019-09-13 13:28 原文鏈接: 反相高效液相色譜

    • 方案1 蛋白質 RP-HPLC 的標準色譜條件

    • 方案2 填充 RP-HPLC 毛細管微柱

    • 方案3 不易分離的大分子量多肽的純化實驗

    • 方案4 用 RP-HPLC 對固相合成的多肽進行純化實驗

    • 方案5 用 RP-HPLC 技術對多肽和蛋白質混合物進行脫鹽實驗

    • 方案6 計算機輔助方法優化梯度條件的 RP-HPLC 蛋白質分離實驗

               

    實驗材料

    蛋白質標樣

    試劑、試劑盒

    乙睛(HPLC級) 去離子水(HPLC級) 三氟乙酸(TFA)

    儀器、耗材

    HPLC 色譜系統 反相柱

    實驗步驟

    1.進行空白或對照層析譜分析(即在步驟①中不加樣)。一般這是進行一天層析工作的開始。下面是推薦使用的用于 RP-HPLC 系統評估的標準色譜條件。

    (1)線性梯度:從 0~100% 的溶劑 B,溶劑 A 是 0.1% 的 TFA 水溶液 (體積分數),溶劑 B 是含 0.09%TFA 的 60% 乙腈水溶液;

    (2)梯度率:1%B/min(即 60 min 內溶劑 B 從 O 到 100%);

    (3)流速:lml/min(4.6 mm 內徑層析柱);0.lml/min(2.1 mm 內徑層析柱)

    (4)溫度:40~45°C。

    2.標樣蛋白(對照組)色譜分析。在步驟①中,對于 4.6 mm 層析柱來說,注入 1OOul 標樣蛋白(0.lmg/ml)(即每標樣蛋白為 10ug,流速為 lml/min 時 1ug=1OOmAU); 對于 2.1 mm 層析柱,加入 l0W 濃度為 0.lmg/ml 的標樣蛋白,即每種標樣蛋白 1ug(在流速為 0.lml/min 時,1ug=100mAU)。

    3.消化肽的混合物色譜分析,用與步驟②中相同的條件。

    4.樣品的收集。在有蓋的聚丙烯微量離心管中收集洗脫下來的肽峰,蓋緊蓋子,于-20°C 保存,以便進一步研究。如果是人工收集樣品,檢測器的流動池與出口管間的死體積必須精確計算。

    5.對于要長期保存的層析柱,先將層析柱沖洗干凈,然后儲存于親水性有機溶劑中(如 50% 丙酮水溶液)。對于過夜保存的層析柱,可以用溶劑 B 以非常低的流速沖洗層析柱(如流速為 50ul/min)。

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