通過多種方式，細胞外配體結合通常會引起或穩定受體二聚化。這使得每個受體單體的細胞質部分中的酪氨酸被其伴侶受體反式磷酸化，從而通過質膜傳播信號。 活化受體內特定酪氨酸殘基的磷酸化為含有SH2結構域和磷酸酪氨酸結合（PTB）結構域的蛋白提供了結合位點。 含有這些結構域的蛋白質包括Src和磷脂酶Cγ。與受體結合的這兩種蛋白質的磷酸化和活化引發了信號轉導通路。與活化受體相互作用的其他蛋白質作為銜接蛋白，并且自身沒有內在酶活性。這些銜接蛋白將RTK活化與下游信號轉導通路聯系起來，例如MAP激酶信號級聯反應。 有一個重要的信號轉導通路包含酪氨酸激酶受體c-met，c-met是在肌肉發生過程中，遷移中的成肌細胞的存活和增殖所必需的。缺乏c-met會破壞繼發性肌細胞生成，并且如同LBX1一樣，可以防止肢體肌肉組織的形成。FGF（成纖維細胞生長因子）與其RTK受體的這種局部作用被歸類為旁分泌信號傳導。由于RTK受體磷酸化多個酪氨酸殘基，它們可以激活多種信號轉導通路。