健康成人空腹單次口服本品0.4g，服藥后4小時左右達血藥峰濃度(C max)，血消除半衰期(t 1/2β)約為16 小時左右，口服后主要在小腸吸收，在胃內幾乎不吸收。本品血漿蛋白結合率為42%～44%。高齡者單次口服150 mg，血藥峰濃度(C max)為1.72μg/mL， 平均血消除半衰期(t 1/2β)約為26 小時左右。本品口服吸收后體內分布廣泛，主要分布于膽囊(約為血藥濃度的7倍)； 其次為皮膚、前列腺、子宮、卵巢、耳、鼻、喉組織、痰液、前列腺液、尿液及乳汁中(約為血藥濃度的1.5倍)；再次為唾液、淚液(約為血藥濃度的0.7～0.8倍)；最低為眼房水及脊髓液。健康成人單次口服本品200mg后72 小時，用藥量的12%以原形藥物及29%以葡萄醛酸共軛物從尿中排泄，51%以原形藥物從糞便中排泄。