周期性共濟失調(episodicataxia，EA)，目前多稱為發作性共濟失調，具有遺傳異質性，為常染色體顯性遺傳，臨床表現為發作性小腦共濟失調。該病曾被稱為急性短暫性普遍性小腦協調障礙(acutetransientgeneralizedcerebellardyssynergia)，具有發作性眩暈、共濟失調和眼球震顫表現，發作持續數秒或數周。依據臨床特征和致病基因定位可分為：（1）發作性共濟失調I型（EA1）：發作性共濟失調伴肌纖維顫搐；（2）發作性共濟失調II型（EA2）：發作性共濟失調伴眼球震顫；（3）陣發性舞蹈手足徐動癥伴發作性共濟失調