諾氟沙星軟膏的檢查方法
檢查應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。......閱讀全文
諾氟沙星軟膏的檢查方法
檢查應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
諾氟沙星軟膏的鑒別檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液5ml,置水浴上蒸干,殘渣中加丙二酸約50mg,與醋酐1ml,在水浴中加熱10分鐘,溶液顯紅棕色。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
諾氟沙星軟膏的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色軟膏。鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液5ml,置水浴上蒸干,殘渣中加丙二酸約50mg,與醋酐1ml,在水浴中加熱10分鐘,溶液顯紅棕色。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
諾氟沙星軟膏
性狀本品為黃色軟膏。鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液5ml,置水浴上蒸干,殘渣中加丙二酸約50mg,與醋酐1ml,在水浴中加熱10分鐘,溶液顯紅棕色。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。含
諾氟沙星軟膏的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密稱取本品適量(約相當于諾氟沙星5mg),置分液漏斗中,加三氯甲烷15ml,振搖后,用0.1mol/L鹽酸溶液25ml、20ml、20ml、20ml分次提取,合并提取液,置200ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、
諾氟沙星軟膏的鑒別方法
1)取含量測定項下的供試品溶液5ml,置水浴上蒸干,殘渣中加丙二酸約50mg,與醋酐1ml,在水浴中加熱10分鐘,溶液顯紅棕色。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
諾氟沙星軟膏的類別及貯藏方法
類別同諾氟沙星。規格(1)10g:0.1g(2)250g:2.5貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
諾氟沙星軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色軟膏。鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液5ml,置水浴上蒸干,殘渣中加丙二酸約50mg,與醋酐1ml,在水浴中加熱10分鐘,溶液顯紅棕色。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
諾氟沙星的檢查方法
溶液的澄清度取本品5份,各0.50g,分別加氫氧化鈉試液10ml溶解后,溶液應澄清;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每12.5mg諾氟沙星加0.1mol/L鹽
諾氟沙星軟膏的基本性狀
性狀本品為黃色軟膏。
諾氟沙星滴眼液的檢查方法
檢查pH值應為5.0~5.6(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相A定量稀釋制成每1ml中約含諾氟沙星0.15mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相A定量稀釋制成每1ml中約含諾氟沙星0.75g的溶液。雜質A對照品溶液取雜質A對
諾氟沙星片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量,精密稱定,加0.1mol鹽酸溶液適量(每12.5mg諾氟沙星加0.lmol/L鹽酸溶液ml)使溶解,用流動相A定量稀釋制成每1ml中約含諾氟沙星0.15mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相A定量稀
諾氟沙星膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的內容物適量,精密稱定0.1mol/L鹽酸溶液適量(每12.5mg諾氟沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1ml)使溶解,用流動相A定量稀釋制成每1ml中約含諾氟沙星0.15mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相A定
諾氟沙星膠囊的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的內容物適量,精密稱定0.1mol/L鹽酸溶液適量(每12.5mg諾氟沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1ml)使溶解,用流動相A定量稀釋制成每1ml中約含諾氟沙星0.15mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相
諾氟沙星的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加三氯甲烷甲醇(1:1)制成每1m中含2.5mg的溶液。對照品溶液取諾氟沙星對照品適量,加三氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1ml中含2.5mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷-甲醇-濃氨溶液(15:10:3)為展開劑。測定法吸取
諾氟沙星乳膏的檢查方法
檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
諾氟沙星的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為類白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在N,N-二甲基甲酰胺中略溶,在水或乙醇中極微溶解;在醋酸、鹽酸或氫氧化鈉溶液中易溶熔點本品的熔點為218~224℃(通則0612)鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加三氯甲烷甲醇(1:1)制成每1m中含2.5mg的
諾氟沙星滴眼液的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.4),稀釋制成每ml中約含諾氟沙星5μg的溶液。照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在271nm的波長處有最大吸收檢查pH值應為5.0~5.6(通則0631)
諾氟沙星片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量,加三氯甲烷-甲醇(1:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含諾氟沙星2.5mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液。照諾氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。以上(1)、(2)兩
諾氟沙星膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品內容物,加三氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1ml中約含諾氟沙星2.5mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照諾氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。以上(1)、(2)兩項可選做一項。檢查
硫軟膏的檢查方法
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
尿素軟膏的檢查方法
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
魚石脂軟膏的檢查方法
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
諾氟沙星片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至淡黃色。鑒別(1)取本品的細粉適量,加三氯甲烷-甲醇(1:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含諾氟沙星2.5mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液。照諾氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對
諾氟沙星乳膏的鑒別檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液5ml,置水浴上蒸干,殘渣中加丙二酸約50mg,與醋酐1ml,在水浴中加熱10分鐘,溶液顯紅棕色。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在273nm的波長處有最大吸收檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
諾氟沙星膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色至淡黃色顆粒或粉末鑒別(1)取本品內容物,加三氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1ml中約含諾氟沙星2.5mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照諾氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
諾氟沙星滴眼液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至淡黃色澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.4),稀釋制成每ml中約含諾氟沙星5μg的溶液。照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在271nm的波長處有最大吸收檢查pH值應
磺胺嘧啶軟膏的檢查方法
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
硼酸軟膏的檢查方法
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
桿菌肽軟膏的檢查方法
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)