根據GenBankTM上發表的牛呼吸道合胞體病毒核衣殼蛋白N基因序列，設計合成了一對特異性引物，擴增大小為596 bp的目的片段，通過特異性試驗、敏感性試驗和重復性試驗建立了牛呼吸道合胞體病毒的RT-PCR檢測方法，所建立的牛呼吸道合胞體病毒的RT-PCR方法與牛腺病毒、牛副流感病毒、牛傳染性鼻氣管炎病毒、牛無漿體均無交叉反應，該方法的敏感性可達TCID50。結果表明，該方法具有快速、敏感、特異性強和重復性好等特點,可作為牛呼吸道合胞體病毒檢測的一種方法。
