照高效液相色譜法（附錄ⅤD）測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；0.5%醋酸銨溶液-乙腈和甲醇(1:1)混合液(15:85)為流動相；檢測波長為230nm。硝酸咪康唑峰與內標物質峰的分離度應符合要求。內標溶液的制備取鄰苯二甲酸二丁酯適量，加甲醇-氯仿(1:1)制成每1ml中含1.6mg的溶液，搖勻，即得。
測定法取本品約2.5g，精密稱定，置50ml量瓶中，精密加內標溶液25ml，加甲醇-氯仿(1:1)稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液10μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取硝酸咪康唑對照品50mg，精密稱定，置50ml量瓶中，精密加內標溶液25ml，加甲醇-氯仿(1:1)稀釋至刻度，搖勻，同法測定。按內標法以峰面積計算供試品中C18H14Cl4N2O.HNO3的含量。