包括抵克立得和氯吡格雷。他們都是血小板ADP受體的拮抗劑。作用于ADP受體，抑制血小板GpIIb/IIIa受體的活化，從而達到抑制血小板活化的作用。ACCP7對噻氯吡啶類藥物的推薦如下：
對于所有沒有明確阿司匹林過敏的 NSTE ACS患者，推薦立即口服氯吡格雷300 mg，隨后75 mg/日 (Grade 1A)
對于不能馬上進行診斷性導管術或冠脈造影后不能在5天內行CABG術的NSTE-ACS患者，推薦立即口服氯吡格雷300 mg，隨后每日75 mg至9到12個月，同時合用阿司匹林 (Grade 1A)
對于將在24小時內接受冠脈造影的NSTE-ACS的患者，建議在明確冠脈解剖后再開始服用氯吡格雷 (Grade 2A)
對于正在服用氯吡格雷并準備接受CABG手術的患者，推薦術前停用氯吡格雷5日 (Grade 2A)
CURE試驗的目的是為了研究在阿司匹林治療的基礎上再阻斷ADP途徑所引起的血小板聚集是否可獲益。該試驗入選12562例UA/NSTEMI病人，在24小時內隨機分組用安慰劑和氯吡格雷（負荷劑量300mg，然后每天75mg）治療，然后隨訪3～12個月，所有病人均給以阿司匹林。聯合終點事件（心血管死亡、心肌梗死、或卒中）發生率，安慰劑組為11.5%，氯吡格雷組為9.39%（RR0.80，P<0.001）。 PCI-CURE為CURE試驗的亞組研究，入選2658例病人，隨機、雙盲分為安慰劑組（n=1345）和氯吡格雷組（n=1313）所有病人均給以阿司匹林。入選病人在行冠狀動脈介入（PCI）治療前平均10天接受安慰劑或氯吡格雷，術后大多數病人接受開放標簽藥物（氯吡格雷或抵克立得）治療2～4周，之后再使用研究藥物8個月。初級終點（聯合心血管死亡、心肌梗死、或緊急靶血管血運重建）安慰劑組為86例（6.4%），氯吡格雷組為59例（4.5%，RR0.7，P=0.03）。氯吡格雷組心血管死亡、心肌梗死事件發生率下降了31%。CURE試驗奠定了氯吡格雷在ACS抗血小板治療中的地位。