因美納推出Illumina?ProteinPrep，驅動更深入的蛋白質組學洞察，助力藥物發現與開發

Illumina Protein Prep可檢測9,500種獨特的人類蛋白質靶標，為蛋白質生物學提供全新洞察，推動疾病治療新發現

早期試用客戶充分認可了其大規模檢測能力、高度一致性以及簡便的“從樣本到洞察”工作流程

此發布是因美納宣布收購SomaLogic協議之后，在蛋白組學領域的最新進展

美國加利福尼亞州圣迭戈——2025年9月3日，因美納公司（納斯達克股票代碼：ILMN）宣布推出 Illumina Protein Prep，這是一款在基于新一代測序（NGS）的蛋白質組學大規模研究中表現卓越的檢測產品。Illumina Protein Prep此前已通過早期試用計劃向部分客戶開放，如今正式面向全球客戶供應，將幫助研究人員在大規模基因組學研究中引入蛋白質組學分析，并在癌癥、心臟代謝類疾病以及免疫類疾病等領域驅動全新洞察，以簡化的“從樣本到洞察”解決方案支持科學發現與臨床研究。

“基于NGS的蛋白質組學具備關鍵的速度、準確性、可重復性和可擴展性優勢，能夠支持大規模研究，并加速生物醫藥領域合作伙伴的藥物研發進程。”因美納首席技術官Steve Barnard表示，“蛋白質組學是深入理解疾病的關鍵，也是多組學研究的核心支柱之一。Illumina Protein Prep將助力實現大規模多組學分析，進而驅動生物學發現的革新。”

蛋白質組學能夠揭示蛋白質及其在生物學過程中的功能。理解它們在基因表達中的作用，以及在疾病進程中的變化，對于生物標志物發現和精準治療開發至關重要。Illumina Protein Prep由SOMAmer?技術驅動，可檢測9,500種獨特人類蛋白質靶標，是目前基于NGS讀取方式覆蓋范圍最廣的檢測產品，能夠提供最為深入的蛋白質生物學洞察。

通過將Illumina Protein Prep與因美納NovaSeq?系列測序儀的強大性能和可擴展性相結合，研究人員可在一次實驗中同時檢測數千種蛋白質，最大化蛋白質組學研究的發現潛力。在測序完成后，因美納 DRAGEN?蛋白定量流程與Illumina Connected Multiomics軟件協同作用，可將復雜的蛋白質組學數據轉化為清晰的洞察。這一強大組合能夠幫助研究人員簡化分析流程，加快從科研發現到治療開發的進程，為全球制藥公司、CRO公司以及轉化研究機構提供支持。

早期用戶認可其大規模檢測能力、高度一致性及簡便工作流程

自2024年以來，因美納已與近40家早期合作伙伴攜手開展Illumina Protein Prep的試點工作，在此期間推動產品開發并優化用戶體驗。自早期試用計劃啟動以來，Illumina Protein Prep 6K檢測已處理約3萬個樣本；而Illumina Protein Prep 9.5K檢測自今年3月通過早期試用開放以來，已完成超過 6,000個樣本的檢測。

Illumina Protein Prep加速全球罕見病研究計劃

蛋白質組學研究彌合了基因型與表型之間的差距，能夠實時呈現健康與疾病狀態下的細胞活動。大規模蛋白質組學研究有助于加速生物標志物的發現，從而推動癌癥及其他疾病的早期檢測與監測。蛋白質基因組學（Proteogenomics）研究結合了蛋白質組學、基因組學和轉錄組學數據，能夠識別基因變異與蛋白質表達之間的關鍵聯系，為藥物研發提供指導。

英國基因組學公司（Genomics England）“10萬基因組計劃”的研究人員啟動了一項多組學研究項目，旨在提升其2019年罕見病隊列約25%的診斷率。在這一過程中，他們利用Illumina Protein Prep 對超過7,800名參與者進行了蛋白質組學分析。來自500個樣本的初步試點研究數據顯示，診斷率顯著提升了7.5%。

“在此之前，蛋白質組學通常被視為一種獨立的科研檢測手段。而這項研究表明，它將在罕見病和常見病的臨床應用中發揮更大的影響。”英國基因組學公司首席科學官Matthew Brown教授表示，“基于我們的試點結果，我堅信蛋白質組學在不久的將來將展現出顯著的臨床價值。”

這一發現源自在特定疾病類別中鑒定出大量差異蛋白，進一步驗證了蛋白質組學在罕見遺傳病研究中的診斷潛力，有助于揭示與疾病相關的基因與通路。

“Illumina Protein Prep的大規模信息和高度的分析靈敏度，非常有利于發現與疾病相關類別中已知因素高度關聯的差異豐度蛋白，尤其是在罕見病研究方面。”Brown補充道。

利用蛋白質組學探索罕見黑色素瘤

皮膚黑色素瘤是一種常見且侵襲性極強的一類皮膚癌，免疫治療已經改變了其治療方式。但遺憾的是，這類療法對罕見類型的黑色素瘤（如眼部、肢端和黏膜黑色素瘤）的效果有限。科羅拉多大學安舒茨醫學院（University of Colorado Anschutz Medical Campus）罕見黑色素瘤研究中心聯合主任Kasey Couts博士致力于探索這一疾病背后的原因，并研究改善黑色素瘤治療的新方法。

Illumina Protein Prep為Couts的團隊提供了一種強大且無偏倚的研究工具，用于解析這類獨特疾病。此前，實驗室使用的其他蛋白質組學技術僅能檢測92種蛋白。

“憑借Illumina Protein Prep，我們最多可以檢測9,500種蛋白。”Couts表示，“這一規模對于揭示罕見腫瘤免疫治療耐藥機制具有重大價值。”

研究團隊正在利用Illumina Protein Prep探索常見與罕見黑色素瘤的蛋白質組學差異。一旦確定相關生物標志物，未來有望推動新型診斷和治療方法的出現。

“我們不僅關注腫瘤細胞內部發生的變化，還在研究腫瘤中的免疫細胞類型以及整體腫瘤微環境。”Couts補充道，“Illumina Protein Prep正在幫助我們拓展分析范圍，從系統層面研究循環蛋白，以及可能影響免疫反應的不同因素。”

因美納發布更多蛋白質組學相關進展

今年1月，因美納宣布啟動一項蛋白質組學試點項目，與英國生物樣本庫（UK Biobank）及一批生物醫藥合作伙伴聯合，利用 Illumina Protein Prep、NovaSeq X Plus測序儀及DRAGEN蛋白定量分析流程分析5萬個樣本。該研究將為科研界和制藥合作伙伴生成全新的高質量、基于NGS的蛋白質組學數據，進一步推動生物學前沿洞察。

6月，因美納宣布與Standard BioTools（納斯達克股票代碼：LAB）達成最終協議，將收購數據驅動蛋白質組學技術領域的領先企業SomaLogic。此舉不僅深化了因美納在快速發展中的蛋白質組學市場的布局，有力推進了公司多組學戰略的實施，也彰顯出NovaSeq X系列作為新一代多組學應用核心平臺的價值。

交易完成后，因美納將繼續支持所有基于NGS的蛋白質組學解決方案，并繼續支持SomaLogic當前提供的基于芯片的蛋白質組學解決方案。在交易完成之前，因美納和SomaLogic將繼續作為獨立實體運營。

Illumina Protein Prep早期試用計劃的合作團隊將出席即將舉行的學術會議，包括今年10月的美國人類遺傳學學會年會（ASHG Annual Meeting）以及11月的人類蛋白質組學組織世界大會（HUPO World Congress）。

了解更多信息，請訪問illumina.com/proteinprep。

關于因美納

因美納公司致力于推動和激發基因組學的發展而不斷改善人類健康。專注創新使我們成為全球基因測序和芯片技術的領導者，并為全球范圍的科研、臨床和應用市場客戶提供專業服務。我們的產品廣泛應用于生命科學、腫瘤學、生殖保健、農業及其他新興領域。欲了解更多信息，請訪問www.illumina.com.cn或關注因美納微信公眾號。