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  • 發布時間:2019-04-09 19:38 原文鏈接: 固體培養基上細菌培養實驗_連續稀釋法

    實驗方法原理通過連續稀釋法滴定和分離細菌菌落。
    實驗材料

    噬菌體

    試劑、試劑盒

    LB

    儀器、耗材

    試管平板

    實驗步驟

    1.  在3個16~18 mm的無菌培養試管中各加人5 ml LB培養液。


    2.  吸取5 μl細菌培養液加人1號試管中振蕩5 S。

     

    3.  接著從1號試管吸5 μl稀釋液加入2號試管振蕩搖勻,再從2號試管吸5 μl稀釋液加人3號試管振蕩搖勻。

     

    4.  從每個試管中分別取100 μl菌液涂布于LB平皿上,并且做好記號,待平板干后于37°C培養過夜。


    5.  計算每毫升細菌細胞數

    細菌細胞數/ml = 10X菌落數X稀釋倍數。

    典型的飽和培養液含約109 細胞/ml。噬菌體懸浮液也可以連續稀釋;一般存儲液含約1011 噬菌體/ml 。


    6.  包裹好有單個菌落的平板,保存于4 °C以備進一步實驗用。

    展開


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