1. 在3個16~18 mm的無菌培養試管中各加人5 ml LB培養液。 2. 吸取5 μl細菌培養液加人1號試管中振蕩5 S。
3. 接著從1號試管吸5 μl稀釋液加入2號試管振蕩搖勻,再從2號試管吸5 μl稀釋液加人3號試管振蕩搖勻。 4. 從每個試管中分別取100 μl菌液涂布于LB平皿上,并且做好記號,待平板干后于37°C培養過夜。 5. 計算每毫升細菌細胞數
細菌細胞數/ml = 10X菌落數X稀釋倍數。
典型的飽和培養液含約109 細胞/ml。噬菌體懸浮液也可以連續稀釋;一般存儲液含約1011 噬菌體/ml 。
6. 包裹好有單個菌落的平板,保存于4 °C以備進一步實驗用。 展開 |