國際兒童日，科學檢測守護兒童健康

　　11月20日是國際兒童日，這是一個由聯合國發起成立的紀念日，其目的是為了促進兒童保護、福利和教育等事業的發展。據聯合國兒童基金會統計，全球每年仍有970萬名5歲以下兒童死于各類可預防疾病。

　　目前越來越多的準爸爸、準媽媽會通過科學的手段，為尚未出世的寶寶進行全面的基因檢測，關心著兒童的健康成長。

　　招式一：胎兒健康發育，孕媽補葉酸必不可少！

　　葉酸在人體主要參與核酸、蛋白質合成和DNA甲基化，是人體必需的微量營養素。如果準媽媽缺乏葉酸會導致胎兒先天性異常，特別是神經管畸形的發生；導致先天性心臟病、唇腭裂、唐氏綜合征等其他出生缺陷率上升；更會導致妊娠期高血壓，增加自發性流產的風險。但葉酸補充過量同樣危害胎兒的健康，過量葉酸影響鋅的吸收，會導致胎兒發育遲緩等。

　　對于準媽媽及胎兒的健康，用科學的方法檢測并補充適量的葉酸十分重要!

　　基因決定了葉酸補充的方式和數量，葉酸代謝基因檢測通過檢測葉酸代謝途徑中的兩個關鍵代謝酶基因——MTHFR基因和MTRR基因的多態性，從基因水平了解機體對葉酸的利用能力，實現葉酸的個性化補充。適時適量、科學的補充葉酸，可以促進胎兒的健康發育。

　　招式二：預防為先，減少新生兒遺傳性耳聾風險

　　我國是世界上聽力殘疾人數最多的國家，第二次全國殘疾人抽樣調查結果顯示，我國聽力殘疾患者達2780萬人，居各類殘疾之首。《中國出生缺陷防治報告(2012)》指出，每年新生聽力殘疾兒童約為3.5萬人，加上遲發性耳聾及藥物性耳聾患兒，每年新增聽力殘疾兒童超過6萬人。

　　通過耳聾基因篩查技術對婚育人群進行檢測就可以實現早發現、早干預、早治療，極大程度的預防耳聾的發生，避免給新生兒和家庭造成痛苦及負擔。

　　招式三：兒童安全用藥，健康贏在起跑線上！

　　為什么同一種藥物或者相同的用藥劑量對某些孩子來說是治病良藥，但對另外一些孩子來說卻會帶來嚴重不良的反應呢?

　　因為孩子的基因特性決定了機體對藥物的代謝能力強弱，直接影響到用藥效果。所以兒童安全用藥基因檢測相當于給孩子的未來多增加了一份保障，通過現已成熟的DNA檢測技術，獲悉孩子對特定藥物的代謝能力。及早知道哪些藥物療效低而毒副作用大，減少藥物傷害；根據孩子的基因特點，有針對性的用藥和治療，減少不必要的醫療支出。兒童安全用藥基因檢測不僅可以指導孩子當下安全用藥，還可以給孩子一生的安全用藥呵護，惠及孩子一生。

　　兒童是人類未來的希望，兒童的健康、生存和發展是人類進步的先決條件。希望社會更加重視兒童健康，用愛心和科技力量為孩子們創造一個更美好的明天。