國際學者共聚北京參與P4China2016國際精準醫療大會

分析測試百科網訊 2016年12月16日，P4China國際精準醫療大會在北京召開。本屆P4China國際精準醫療大會由中國生物工程學會、中國研究型醫院學會、上海商圖信息咨詢有限公司共同主辦；中國研究型醫院學會腫瘤專業委員會、中國研究型醫院學會生物治療專業委員會、中國研究型醫院學會檢驗醫學專業委員會協辦；美國華人生物醫藥科技協會、臺灣研發型生技新藥發展協會、中美生物醫藥創業投資促進會、全國衛生產業企業管理協會基因技術研究與應用專業委員會支持。

本屆大會以“從系統生物學研究、精準診斷應用到轉化醫學研發，探索P4精準醫療之路”為主題，邀請約60位國內外政府官員、一流專家學者、知名企業高層等發表演講，近600位行業精英共同參與。大會包括主會場——國內外精準醫療發展機遇與戰略布局，兩大分會場——分子診斷技術開發與臨床應用論壇、精準醫藥研發論壇。探討從系統生物學研究、精準診斷的應用到轉化醫學的研發，聚焦從精準醫學科研到產業化開發過程中的難點重點。

個體化精準診療醫學是近年衛生保健領域發展最廣泛、最快速的學科，涵蓋遺傳學、臨床醫學、檢驗醫學、病理學、人類基因組學、藥物基因組學和環境因素等各個領域。P4醫學是指由患者主動參與(Participatory)、早期預警(Predictive)、預防(Preventive)和個體化(Personalized)組成的精準醫學。

會議現場

中國生物工程學會秘書長 馬樹恒 為開幕式致辭

中國研究型醫院學會副秘書長 李東 為開幕式致辭

大會報告主持人、浙江大學特聘教授，人類基因變異組計劃中國區總協調人 祁鳴

中國工程院院士，北京大學醫學部主任，分子腫瘤學國家重點實驗室主任 詹啟敏

大會第一位報告人，中國工程院院士，北京大學醫學部主任，分子腫瘤學國家重點實驗室主任詹啟敏為我們帶來的報告題為《科技創新和精準醫學》。詹啟敏在報告中強調醫學發展需要科技創新。精準醫學主戰場是醫院和社區、需要大樣本和大數據支撐；精準醫學的發展需要政產學研用的合力、需要與監管科學同步發展。同時，精準醫學的發展，將對目前臨床疾病診斷方式、疾病的分類分型，臨床診療路徑，臨床診療的規范、指南、標準產生革命性的影響。

法國國立生命科學與健康聯盟（Aviesan）主席，免疫學家 Yves Lévy

法國國立生命科學與健康聯盟（Aviesan）主席，免疫學家Yves Lévy為我們帶來了題為《法國基因組學2025計劃》的報告。報告從法國精準醫療項目的實施、基因組醫學項目的分工與協作、數據平臺的建設與共享三大方面為我們介紹了法國基因組學的未來計劃。

國家衛生計生委醫藥衛生科技發展研究中心主任 李青

國家衛生計生委醫藥衛生科技發展研究中心主任李青為我們帶來題為《“精準醫學研究”重點專項簡介》的報告。現行的科技計劃在改革發展的各個階段先后形成，占中央財政對科技投入的一半以上。目前為止，“精準醫學研究”專項受理申請337項，批準立項60項 ，財政經費6.4億元。目前組織實施面臨的主要問題有三：評審立項程序需要進一步完善、目的和手段的匹配、將“精準醫學”概念“精準化”。

歐盟委員會創新與個體化醫療資深專家 Jean-Luc Sanne

歐盟委員會創新與個體化醫療資深專家Jean-Luc Sanne為我們帶來的報告題為《EU Perspectives and Efforts for Personalised Medicine》。報告從精準醫療如何助力高新技術與技能行業的發展，歐盟委員會采取的計劃與計劃實施的挑戰、在歐洲新成立的國際個體化醫療聯盟意義與實施進展，三方面介紹了歐盟在個體化醫療的努力與實踐。

國家衛生計生委臨床檢驗中心副主任兼臨床免疫室主任 李金明

國家衛生計生委臨床檢驗中心副主任兼臨床免疫室主任李金明為我們帶來的報告題為《個體化精準醫學分子檢測的規范化和標準化》。對“信號傳導通路”的研究，出現了“靶向治療”的概念和藥物，而藥物療效又與通路中相應基因突變與否有關。通過簡述IFCC的《臨床診斷中分子擴增方法質量評價基礎》與美國CLSI指定的一些與分子檢測有關的導則或指南，延伸到我國對臨床分子檢測實驗室的質量管理的發展。強調標準操作程序（SOP）是實驗室的“最高標準”。

賽默飛世爾科學生命科學質譜分析市場發展總監 Bradley Hart

賽默飛世爾科學生命科學質譜分析市場發展總監Bradley Hart為我們帶來的報告題為《讓精準醫療更精準——為更精確了解疾病的多層次的精準醫學大數據》。報告中介紹了賽默飛世爾在精準醫療中的實力與舉措、聯合蛋白質組學與基因組學，如何更精確了解疾病、在疾病分類中增加蛋白質組學與代謝組學信息。

浙江大學特聘教授，人類基因變異組計劃中國區總協調人 祁鳴

浙江大學特聘教授，人類基因變異組計劃中國區總協調人祁鳴帶來的報告題為《聯合國教科文組織人類基因變異組計劃》。報告介紹了國際人類基因變異組計劃有三組專家團隊，由知名醫院臨床團隊、生物信息數據庫、國家基因庫等支持的中國團隊。目前正在開展國際標準下的臨床檢測項目：針對多項遺傳性疾病的靶向捕獲測序、全基因外顯子測序，以支持臨床的科研及服務。

歐洲分子生物研究院歐洲生物信息所分子系統組長 Henning Hermjakob

歐洲分子生物研究院歐洲生物信息所分子系統組長Henning Hermjakob的報告題為《OmicsDI——分布式組學數據的發現與建設》。目前OmicsDI成為組學數據檢索核心；三大洲十個數據中心超過7萬數據集檢索；隨機分布的數據來源，只有元數據為中心分布；OmicsDI采用新方法不依賴元數據而尋找相關數據集。

北京大學生命科學學院研究員兼北京大學生物動態光學成像中心（BIOPIC）、北大-清華生命科學聯合中心以及北京未來基因診斷高精尖創新中心研究員 魏文勝

北京大學生命科學學院研究員兼北京大學生物動態光學成像中心（BIOPIC）、北大-清華生命科學聯合中心以及北京未來基因診斷高精尖創新中心研究員魏文勝為我們帶來的報告題為《CRISPR/Cas9基因編輯下的編碼和非編碼基因功能的高通量遺傳篩選》。報告中介紹了編碼基因中CRISPR/Cas9基因編輯的應用、非編碼RNA的高通量篩選方法和其在功能性非編碼基因中的識別與應用。

從左至右依次為：解放軍總醫院分子免疫學研究室主任 韓為東

中國食品藥品檢定研究院細胞資源儲藏及研究中心主任 袁寶珠

西比曼生物科技集團首席運營官 王立群

四川新生命干細胞科技股份有限公司董事長 張偉

解放軍總醫院分子免疫學研究室主任韓為東、西比曼生物科技集團首席運營官王立群、四川新生命干細胞科技股份有限公司董事長張偉、中國食品藥品檢定研究院細胞資源儲藏及研究中心主任袁寶珠共同進行了圓桌討論：《細胞治療成藥性規范及市場準入的探索》，就細胞治療在國際國內的發展、免疫/干細胞治療的國內外政策及監管、免疫/干細胞治療技術與產業化的展望等問題共同進行了探討。

從左至右依次為：阿斯利康高級副總裁 巢守柏

麥科醫藥技術股份有限公司董事長/CEO，藍石資本創始合伙人 牛洪森

禮來亞洲基金風險合伙人 趙奕寧

啟明創投醫療保健投資合伙人 唐艷旻

阿斯利康高級副總裁巢守柏、禮來亞洲基金風險合伙人趙奕寧、麥科醫藥技術股份有限公司董事長/CEO，藍石資本創始合伙人牛洪森、啟明創投醫療保健投資合伙人唐艷旻共同進行了圓桌討論：《企業在中國精準醫療產業的投資機遇》，就技術、商業模式的評估，橫向、縱向產業鏈的布局，投后管理的戰策略等問題共同進行了探討。

部分參展企業：

賽默飛世爾

博奧生物

華大基因

晶云